COVID-19 مریضوں کے علاج کے طور پر ہائڈرو آکسیچلوروکین کی حفاظت اور افادیت کے بارے میں شواہد کی حالیہ اشاعتوں کی روشنی میں ، یکجہتی ٹرائل کے ایگزیکٹو گروپ نے احتیاط کے طور پر ٹرائل کے اندر ہیڈروکسائکلوروکین بازو کی عارضی وقفے پر عمل درآمد کرنے کا فیصلہ کیا ہے جبکہ حفاظتی اعداد و شمار جائزہ لیا جا رہا ہے۔
مثال کے طور پر ، 22 مئی کو لانسیٹ میں شائع ہونے والے ایک مشاہداتی مطالعے میں یہ بات سامنے آئی ہے کہ ، متعدد ممالک کے 100000 مریضوں میں سے جب بے ترتیب طور پر ہائیڈرو آکسیروکلائن وصول کیا جاتا ہے ، جب وہ اکیلے یا میکرولائڈ کے ساتھ استعمال ہوتا ہے تو ، اموات کی شرح زیادہ ہوتی ہے اور فاسد دل کی دھڑکنوں میں اضافہ ہوتا ہے .
ڈیٹا سیفٹی مانیٹرنگ بورڈ کے شواہد کا جائزہ لینے کے بعد ہیڈرو آکسیروکلروکین کو پہنچنے والے نقصان ، فائدہ یا فائدہ کے بارے میں حتمی فیصلہ کیا جائے گا۔ اس جائزے میں یکجہتی کے مقدمے کی سماعت اور دیگر جاری ٹرائلز کے ڈیٹا کے ساتھ ساتھ اب تک شائع ہونے والے کسی بھی شواہد کو شامل کیا جائے گا۔ اس کی توقع جون کے وسط تک ہوگی۔
وہ مریض جن کو پہلے ہائیڈرو آکسیروکلون علاج میں تصادفی بنایا گیا تھا ان کو ہائڈروکسائکلوروکین وصول کرنا جاری رکھنا چاہئے جب تک کہ وہ اپنے علاج معالجے کی تکمیل نہ کریں۔ ہائڈرو آکسیچلوروکائن اور کلوروکین کا استعمال عام طور پر خود کار طور پر امیون بیماریوں یا ملیریا کے مریضوں میں استعمال کے ل safe محفوظ سمجھا جاتا ہے۔
عالمی ادارہ صحت اس وقت یکجہتی کے مقدمے کے اندر COVID-19 مریضوں پر ہائڈرو آکسیچلوروکین کے استعمال کا اندازہ لگا رہا ہے۔ حفاظتی اعداد و شمار کا جائزہ لینے کے دوران ، احتیاط کے طور پر ہائڈروکسائی کلوروکائن بازو تھم گیا ہے۔
ہر ملک ، خاص طور پر وہ لوگ جو ریگولیٹری اتھارٹی رکھتے ہیں ، اس پوزیشن میں ہیں کہ وہ اپنے شہریوں کو کسی بھی منشیات کے استعمال کے بارے میں مشورہ دے سکیں۔ اگرچہ ہائیڈروکسائکلوروکائن اور کلوروکین پہلے ہی دوسری بیماریوں کے علاج کے لئے لائسنس شدہ مصنوعات ہیں ، اس مرحلے پر ، یہ منشیات COVID-19 کے علاج میں کارگر ثابت نہیں ہوئیں۔ در حقیقت ، متعدد قومی حکام کی جانب سے منشیات کے مضر اثرات سے متعلق انتباہی اشاعت جاری کی گئی ہے اور بہت سے ممالک میں ان کا استعمال اسپتالوں کی ترتیب میں سخت نگرانی میں کلینیکل ٹرائلز تک محدود ہے۔
ڈبلیو ایچ او نے معالجین کو COVID-19 مریضوں کو غیر تسلی بخش علاج کی سفارش کرنے یا ان کے انتظام کرنے کے خلاف متنبہ کیا ہے ، اور لوگوں کو خود سے دوائی لینے سے بچنے کے لئے متنبہ کیا ہے۔ عالمی ماہرین کے مابین اتفاق رائے یہ ہے کہ اس کا امکان موجود ہے لیکن اس کے لئے ابھی بہت زیادہ مطالعات کی ضرورت ہے تاکہ معلوم کیا جاسکے کہ موجودہ اینٹی ویرل دوائیں COVID-19 کے علاج کے لئے موثر ثابت ہوسکتی ہیں یا نہیں۔ اگر یہ علاج موثر ثابت ہوتے ہیں تو ، وہ COVID-19 کا بوجھ کم کرسکتے ہیں۔
یکجہتی ٹرائل ایک بین الاقوامی کلینیکل ٹرائل ہے جس میں ڈبلیو ایچ او اور شراکت داروں کے ذریعہ شروع کیا گیا کوویڈ ۔19 کا مؤثر علاج تلاش کرنے میں مدد ملتی ہے۔ امید کی جاتی ہے کہ آزمائشی زیر علاج ایک یا ایک سے زیادہ علاج کے نتیجے میں COVID-19 مریضوں میں طبی نتائج بہتر ہوجائیں گے اور زندگیاں بچیں گی۔ یکجہتی کے مقدمے کے علاوہ دنیا بھر میں دیگر آزمائشیں جاری ہیں۔
لیبارٹری اور کلینیکل اسٹڈیز کے اعداد و شمار کی بنیاد پر ، انٹرفیرون بیٹا -1 اے کے ساتھ ریمڈیسویر ، لوپیناویر / ریتونویر ، لوپیناویر / ریتونویر ، اور ابتدائی طور پر ہیڈرو آکسیروکلورن کو علاج کے اختیارات کے طور پر منتخب کیا گیا تھا۔ ہائڈروکسیکلوروکین کی حفاظت اور افادیت سے متعلق نئے شواہد کے بعد ، اسپتال میں داخل COVID-19 مریضوں کے علاج کے طور پر ، اس دوا کے اندراج کو 24 مئی 2020 کو عارضی طور پر معطل کردیا گیا تھا۔
100 سے زائد ممالک نے مقدمے میں حصہ لینے میں دلچسپی ظاہر کی ہے اور ڈبلیو ایچ او ان میں سے 60 سے زیادہ کی حمایت کررہا ہے ، ان میں مندرجہ ذیل شامل ہیں:
ڈبلیو ایچ او کور پروٹوکول کی اخلاقی اور ریگولیٹری منظوری؛
مقدمے کی سماعت میں شریک اسپتالوں کی شناخت؛
ویب پر مبنی بے ترتیب اور ڈیٹا سسٹم پر ہسپتال کے معالجین کی تربیت۔
ہر شریک ملک کی درخواست کے مطابق آزمائشی ادویات کی ترسیل۔
آج تک ، 35 ممالک میں 400 سے زائد اسپتال فعال طور پر مریضوں کی بھرتی کررہے ہیں اور 17 ممالک سے 3500 مریض داخل ہیں۔
عبوری آزمائشی تجزیہ پیش کیا جائے گا اور ماہرین کے آزاد گروپ کے ذریعہ عالمی ڈیٹا اینڈ سیفٹی مانیٹرنگ کمیٹی بطور نگرانی کی جائے گی۔